您当前所在位置:主页 > 制药厂 > GMP资讯 >

奥肯能欧盟PIC/S GMP认证 感冒用药更安全

来源:网络|发布时间:2019-11-11|浏览次数:

  近期,国家卫生健康委员会召开新闻发布会,医疗领域专家代表在会上指出,针对近期出现的医药事件,建议国家用三年时间建立一套药品追溯体系,面对“问题药品”,政府相关部门将迅速“召回”此类药品,停止市面流通。药品追溯体系,就是实行药品实名制,对药品生产过程和销售渠道进行精准监测,减少假药流入正常体系。

  然而在国内药品追溯体系尚未建立之时,专家建议老百姓在购买药品时可参考该药品是否符合国际药品监查合作计划检查认证,以确保药品有效性和安全性。

  PIC/S GMP认证到底有多重要?

  国际药品监查合作计划(简称PIC/S)是目前全球公认最严谨的制药标准,有一套完整的GMP品质管控系统,从产品开发初期就严格把关,要求细致到药品的实验记录等详细资料,对原料及药厂进行实地监管,同时进行全面且周期性的环境监控与风险评估,以确保药品有效性及安全性。

  发展高品质药物的核心举措是引入国际统一标准,提高药品的内在质量。连日来,记 者以国际药品监查合作计划(PIC/S)为准,采访了多位药学专家,就感冒药质量生产标准及安全性问题进行了一番调查分析。

  “市场上的感冒药品种类型很多,但总体上制剂水平较低,很少有得到国际认可与出口的产品。”据药学专家介绍,对比国际认证,我国药品研发、生产和流通过程中标准相对偏低,厂房新闻网,使得一些企业对质量标准重视不够,部分药品质量参差不齐。

  奥肯能安全性值得信赖

  值得一提的是,今年1月,香港澳美制药最 新一座符合FDA标准建造的欧盟PIC/S GMP认证制药厂房,在香港总部举行开幕仪式。至此香港工厂的半固体制剂产量将增加三倍,以满足国内和国际市场临床用药的需求,为进一步开拓更广阔的国际市场提供了坚实的后盾。

  “奥肯能作为澳美制药旗下热销的OTC感冒药,通过了欧盟PIC/S GMP检查认证,生产过程严格按照制药标准规范,药品品质精密管控,达到了国际标准要求。”同时,记 者在调查时发现,奥肯能在药品质量的有效性、安全性及稳定性方面都十分出色,远高于市场同类型产品。

  据悉,中国厂房网,目前国内通过欧盟PIC/S GMP国际认证的企业并不多。其中,澳美制药是香港规模较大的GMP认证药品生产商,早在2000年就已成为香港首批取得GMP认证的企业,一度成为香港制药企业的示范工厂,一直致力于“提供老百姓用得起的进口药”。

(声明:本文由“广州市财媒社文化传媒有限公司”原创发布,内容仅代表广告宣传,与本网站无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述,也不代表本网对其真实性负责。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的,请发邮件至tousu@mail.39.net;我们将会定期收集意见并促进解决。) 

Copyright © 2019-2038 工厂新闻网 版权所有 联系QQ:164236394